Esta categoria pretende listar doenças e síndromes de natureza hereditária.
Subcategorias
Esta categoria possui as seguintes 2 subcategorias, de um total de 2.
D
E
Páginas na categoria “Doenças genéticas”
As seguintes 70 páginas pertencem a esta categoria, de um total de 70.
D
- Deficiência de alfa-1-antitripsina
- Deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase
- Doença de Batten
- Doença de Canavan
- Doença de Fabry
- Doença de Gaucher
- Doença hereditária
- Doença de Huntington
- Doença de Niemann-Pick
- Doença de Stargardt
- Doença de Tay-Sachs
- Doença da urina em xarope de ácer
- Doença de Von Gierke
- Doença de Charcot-Marie-Tooth
S
- Síndrome de Aarskog
- Síndrome de Aase
- Síndrome de Abderhalden-Kaufmann-Lignac
- Síndrome de Aicardi
- Síndrome de Alport
- Síndrome de Brugada
- Síndrome de Cockayne
- Síndrome de Crouzon
- Síndrome de Ehlers-Danlos
- Síndrome de Marfan
- Síndrome de Dubin-Johnson
- Síndrome de Ellis-Van Creveld
- Síndrome de Hunter
- Mucopolissacaridose tipo I
- Síndrome de Kelley-Seegmiller
- Síndrome de Liddle
- Síndrome de Miller-Dieker
- Síndrome de Stickler
- Síndrome de Usher
- Síndrome de Von Hippel-Lindau
- Síndrome de Waardenburg
- Síndrome de Wiskott-Aldrich
- Síndrome XYY
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