Este artigo não cita fontes confiáveis. (Agosto de 2020) |
Usher syndrome | |
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Frequência | Erro de script: Nenhum módulo desse tipo "PrevalenceData". |
Classificação e recursos externos | |
OMIM | 276900 |
DiseasesDB | 13611 |
MeSH | Predefinição:Mesh2 |
Leia o aviso médicoPredefinição:Pad |
A síndrome de Usher é uma doença genética que causa surdez e cegueira. É basicamente uma retinite pigmentosa de carácter progressivo combinada com deficiências auditivas graves de natureza congénita.
É normalmente uma doença autossómica recessiva, afectando uma em cada cem mil pessoas.