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- Mutação (← afluentes)
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- Cromossomo (← afluentes)
- Síndrome de Williams (← afluentes)
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- Síndrome XYY (← afluentes)
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- Síndrome do X frágil (← afluentes)
- Deleção (← afluentes)
- Translocação Robertsoniana (← afluentes)
- Síndrome de Patau (← afluentes)
- Anomalia cromossômica (← afluentes)
- Síndrome cri-du-chat (← afluentes)
- Nucleossoma (← afluentes)
- Síndrome de Warkany (← afluentes)
- Linfoma de Burkitt (← afluentes)
- Cromatídio (← afluentes)
- Sarcoma de Ewing (← afluentes)
- Aneuploidia (← afluentes)
- Síndrome de Miller-Dieker (← afluentes)
- Impressão genómica (← afluentes)
- Síndrome de Prader-Willi (← afluentes)
- Síndrome de Angelman (← afluentes)
- Translocação (← afluentes)
- Inversão cromossômica (← afluentes)
- Cromossomo Filadélfia (← afluentes)
- Poliploidia (← afluentes)
- Taurotragus derbianus (← afluentes)
- Cromossomo sexual (← afluentes)
- Disgenesia gonadal (← afluentes)
- Disgenesia gonadal mista (← afluentes)
- Síndrome XXYY (← afluentes)
- Monossomia (← afluentes)
- Síndrome da deleção 22q11.2 (← afluentes)
- Síndrome de Smith-Magenis (← afluentes)
- Síndrome XXXXX (← afluentes)
- Síndrome XXXX (← afluentes)
- Síndrome XXXXY (← afluentes)