Disgenesia gonadal mista é um distúrbio da diferenciação gonadal. É causa de genitália ambígua em neonatos [1]. Em geral, os pacientes com disgenesia gonadal mista apresentam mosaicismo 45,X/46,XY com presença de uma gônada em estrias e um testículo. Podem apresentar fenótipo de Síndrome de Turner.
Referências
- ↑ Joshi AA, Dillworth M, Carroll D, et al. Laparoscopic Excision of Mullerian Structures in a Neonate with Mixed Gonadal Dysgenesis: A Case Report J Laparoendosc Adv Surg Tech A 2007, 17(6):815-816.
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