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Ácido succínico

Predefinição:Info/Química/Identifiers
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Ácido succínico
Alerta sobre risco à saúde
Kwas bursztynowy007.svg
Succinic-acid-3D-balls.png
Nome IUPAC Ácido butanodióico
Outros nomes Ácido 1,4- butanodióico
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades
Fórmula molecular C4H6O4
Massa molar 118,09 g/mol
Densidade 1,56 g/cm³
Ponto de fusão

185–187 °C

Ponto de ebulição

235 °C, 508 K, 455 °F

style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Compostos relacionados
Ácidos dicarboxílicos relacionados Ácido malônico (C3)
Ácido maleico (C4, 1 saturação)
Ácido aspártico (aminoácido, uma amina no carbono 2)
Ácido málico (hidroxisuccínico)
Ácido glutárico (C5)
Compostos relacionados Anidrido succínico
Succinato de dietila
Succinilcolina
Ácido butanoico
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O ácido succínico ou succinato é um ácido dicarboxílico, saturado, de cadeia normal, que apresenta fórmula molecular C4H6O4, fórmula estrutural HOOC - CH2 - CH2 - COOH, massa molecular de 118 u, ponto de fusão 189 °C.[1]

Propriedades físicas

Em temperatura ambiente, o ácido succínico puro é um sólido que forma cristais incolores e inodoros. É um ácido diprótico.

Obtenção

É formado durante a fermentação alcoólica, através da fase oxidativa do ciclo de Krebs:

Piruvato → Acetil-CoA
Oxalacetato + Acetil-CoA → Citrato
Acetil-CoA → Citrato → Isocitrato + NADH → Alfa-cetoglutarato + NADH → Succinil-CoA → Succinato

O succinato (ácido succínico) poderia ser transformado em fumarato e dar continuidade no ciclo de Krebs, porém numa situação de fermentação (geralmente por leveduras) os genes ativadores da mitocondria estão reprimidos pela alta concentração de substrato (carboidratos), assim não havendo atividade mitocondrial e acumulando ácido succínico.[2]

Segurança

O ácido é inflamável e corrosivo, capaz de causar queimaduras na pele, olhos e mucosas. É perigoso por inalação, ingestão e absorção através da pele. Deve-se lavar com abundância de água as áreas afetadas e após o manuseio. Contato com os olhos podem ocasionar sérios danos. Na forma nutracêutica como um aditivo alimentar e suplemento dietético, é seguro e aprovado pelo FDA.


Referências

  1. Merck Index
  2. Stryer (1996) e Borzzani

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