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- Síndrome de Williams (← afluentes)
- Síndrome de Down (← afluentes)
- Trissomia (← afluentes)
- Síndrome de Klinefelter (← afluentes)
- Trissomia X (← afluentes)
- Síndrome XYY (← afluentes)
- Síndrome de Turner (← afluentes)
- Síndrome do X frágil (← afluentes)
- Deleção (← afluentes)
- Síndrome de Patau (← afluentes)
- Anomalia cromossômica (← afluentes)
- Síndrome cri-du-chat (← afluentes)
- Síndrome de Warkany (← afluentes)
- Linfoma de Burkitt (← afluentes)
- Aneuploidia (← afluentes)
- Iniencefalia (← afluentes)
- Síndrome de Miller-Dieker (← afluentes)
- Impressão genómica (← afluentes)
- Síndrome de Prader-Willi (← afluentes)
- Síndrome de Angelman (← afluentes)
- Translocação (← afluentes)
- Inversão cromossômica (← afluentes)
- Cromossomo Filadélfia (← afluentes)
- Disgenesia gonadal (← afluentes)
- Disgenesia gonadal mista (← afluentes)
- Síndrome XXYY (← afluentes)
- Síndrome da deleção 22q11.2 (← afluentes)
- Síndrome de Smith-Magenis (← afluentes)
- Síndrome XXXXX (← afluentes)
- Síndrome XXXX (← afluentes)
- Síndrome XXXXY (← afluentes)
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn (← afluentes)
- Trissomia 16 (← afluentes)
- Trissomia 22 (← afluentes)
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- Predefinição:Anomalias cromossômicas (← afluentes)
- Predefinição:Mutação (← afluentes)