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Propano-1,3-diol

Predefinição:Info/Química/Identifiers
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propano-1,3-diol
Alerta sobre risco à saúde
1,3-Propanediol.svg
1,3-Propanediol-Ball&Stick.png 1,3-Propanediol-SpaceFillingModel.png
Nome IUPAC Propano-1,3-diol
Outros nomes 1,3-propanodiol
Propan-1,3-diol
Trimetilenoglicol
1,3-di-hidroxipropano
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades
Fórmula molecular C3H8O2
Massa molar 76.09 g/mol
Densidade 1.0597 g/cm³
Ponto de fusão

-26,5 °C

Ponto de ebulição

210-212 °C

style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Riscos associados
MSDS MSDS for 1,3-propanediol
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Compostos relacionados
Outros aniões/ânions Propano-1,3-ditiol
Propano-1,3-diamina
Álcoois relacionados Etilenoglicol
1-Propanol
Propilenoglicol (propano-1,2-diol)
Glicerol (propano-1,2,3-triol)
1,4 butanodiol
Compostos relacionados Ácido malônico (propanodioico)
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O propano-1,3-diol é um diol contendo três carbonos na sua estrutura. Em condições normais de temperatura e pressão, é um líquido viscoso, transparente e incolor, miscível com a água e com etanol.[1]

O propano-1,3-diol entra na formulação de diversos produtos industriais, incluindo materiais compósitos, adesivos, películas, moldes, poliésteres alifáticos, copoliésteres, solventes e anticongelantes.

O propano-1,3-diol não aparenta possuir um risco significativo aquando da inalação do seu vapor ou de uma mistura vapor/aerossol.[2]

Um dos processos de produção industrial de propano-1,3-diol é através do uso de uma estirpe de Escherichia coli geneticamente modificada, usando xarope de milho (composto principalmente por glicose) num processo fermentativo.

Referências

  1. Merck Index, 11th Edition, 9629.
  2. Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL. (2005). «Inhalation toxicity of 1,3-propanediol in the rat». Inhal Toxicol. 17 (9): 487-93. PMID 16020043. doi:10.1080/08958370590964485 

Ligações externas


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