style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Carisoprodol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (1-Metiletil)carbamato de (2RS)-2-[(carbamoiloxi)metil]-2-metilpentilo. |
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades | |
Fórmula química | C12H24N2O4 |
Massa molar | 260.31 g mol-1 |
Aparência | pó fino, branco ou quase branco.[1] |
Solubilidade em água | muito pouco solúvel na água[1] |
Solubilidade | facilmente solúvel na acetona, no álcool e no cloreto de metileno.[1] |
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Farmacologia | |
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Riscos associados | |
Frases R | R22 |
Frases S | S36 |
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O carisoprodol (em latim: carisoprodolum) é um fármaco utilizado pela medicina como relaxante muscular de ação central. O medicamento começa a fazer efeito em aproximadamente 30 minutos de sua administração, com duração de 4 a 6 horas.[4]
Administração
A dose recomendada é de 350 mg por via oral, três vezes ao dia e ao deitar. Assim como os benzodiazepínicos, causa sensação de bem estar, sedação e tranquilidade que pode ser viciante. Pelo potencial de abuso como droga recreativa e pelo desenvolvimento de tolerância deve-se restringir seu uso, frequentemente psiquiatras limitam seu uso a seis meses, mas não há uma regra definida.[5]
Mecanismo de ação
Carisoprodol age interrompendo algumas comunicações neurais da via de percepção de dor dentro da formação reticular e da medula espinhal. A inibição dessas duas vias produz sedação e reduz a percepção da dor. Alguns autores estimam que a maior parte dos benefícios observados com carisoprodol é secundária a um efeito sedativo.[6]
Contra-indicações e precauções
- Alergias ao princípio ativo
- Na disfunção renal e hepática
- Porfiria intermitente aguda
Efeitos colaterais
Os efeitos mais comuns são sonolência e tonturas. Também pode causar letargia, tremores, insónia, agitação, irritabilidade, dores de cabeça, depressão e síncope(desmaio). Reações sistêmicas incluem fraqueza, tonturas, ataxia, perda temporária da visão, confusão, midríase, agitação e desorientação.[6]
Uso na gravidez
Diversos estudos realizados em animais demonstram que o medicamento pode atravessar a placenta, além de passar para o leite materno em grandes concentrações. A avaliação nestes casos compete ao médico, pois só pode ser utilizado na gravidez caso o benefício gerado pela administração do medicamento supere o risco que ele acarreta ao ser utilizado.[2] Categoria de risco C e é excretado no leite materno.
Superdosagem
Na superdosagem, ocorre risco de morte. Provoca depressão no sistema nervoso central, além de interagir potencializando efeitos de outras drogas depressoras como o álcool e psicotrópicos.[2]
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Ligações externas
- Drug information
- Drug information for Patients, Drug information for Professionals
- «SOMA ® 250 mg (carisoprodol) for Painful Musculoskeletal Conditions». Meda Pharmaceuticals Inc. Consultado em 22 de junho de 2010
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Farmacopeia Portuguesa VII
- ↑ 2,0 2,1 2,2 MEDICAMENTOS LEXI-COMP MANOLE
- ↑ Predefinição:Sigma-Aldrich
- ↑ P.R.Vade-mécum ABMIP 2006/2007
- ↑ http://antranik.org/central-acting-muscle-relaxants/
- ↑ 6,0 6,1 http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c021.htm