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Trinitrocelulose

Predefinição:Info/Química/IdentifiersPredefinição:Chembox LD50
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Trinitrocelulose
Alerta sobre risco à saúde[1]
Nitrocellulose-2D-skeletal.png
Nitrocellulose-3D-balls.png
Outros nomes nitrato de celulose; algodão pólvora
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades
Fórmula molecular (Predefinição:Chem
(Predefinição:Chem
(Predefinição:Chem
Massa molar variável
Aparência filamentos idênticos ao algodão de coloração branca amarelada
Ponto de fusão

160-170 °C (entra em ignição)

style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Riscos associados
NFPA 704
NFPA 704.svg
3
2
3
 
Ponto de fulgor 4.4 °C
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Compostos relacionados
Compostos relacionados Celulose
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Trinitrocelulose, nitrocelulose, nitrato de celulose, ou algodão-pólvora é um composto obtido basicamente da trinitração da celulose (normalmente utiliza-se o algodão comum). É muito usado na fabricação de detonadores elétricos e seu aspecto assemelha-se muito ao algodão ou a um líquido gelatinoso ligeiramente amarelo ou incolor com odor a éter.

O termo trinitrocelulose é adequadamente empregado quando a nitração chega a atingir três grupos nitro para cada monômero de glicose da celulose, alcançando um conteúdo de nitrogênio de 9,13%.

Utilização

Nitrocelulose pura
Trinitrocelulose

Emprega-se na elaboração de explosivos, inclusive como propelentes para canhões de grande porte, propulsores para foguetes. Uma das maiores vantagens da trinitrocelulose é que ela praticamente não deixa resíduos após a explosão, exceto um forte porém temporário cheiro no ar. Entra também na composição das pólvoras de base simples, de base dupla (com nitroglicerina) e de base tripla (com nitroglicerina e nitroguanidina).

Também é utilizada como matéria prima na elaboração de pinturas, lacas, vernizes, tintas, seladores e outros produtos similares.

Uma curiosidade é que foi empregada inclusive para a fabricação de bolas de bilhar, resultando no século XIX em inúmeros acidentes, especialmente pelo consumo de cigarros e fumo nas mesas de jogos, onde algumas bolas explodiram ao se impactarem.[2][3]

Filme cinematográfico

O nitrato de celulose foi utilizado como película cinematográfica até aos anos 50 do século XX. Por se tratar de um material altamente inflamável, provocou dezenas de incêndios em estúdios, armazéns e salas de cinema, o que levou a indústria cinematográfica a substituí-lo pelo acetato de celulose. Mais tarde, o acetato de celulose foi substituído pelo poliéster.[4] [5]

História

Henri Braconnot descobriu em 1832, que ácido nítrico, quando combinado com fibras de amido ou de madeira poderia produzir um material leve e explosivo, o qual chamou de xyloïdine. Poucos anos depois em 1838 um outro químico francês Théophile-Jules Pelouze usando papel e papelão do mesmo modo, obtendo um material parecido, chamado nitramidine. As duas substâncias eram altamente instáveis, não servindo como explosivos práticos.

Foi sintetizado pela primeira vez no ano de 1845 pelo químico alemão-suíço Schönbein.

Em 1935, o município de São Paulo iniciou a fabricação de trinitrocelulose, atendendo o comércio sul-americano desta substância.

Fabricação

Obtém-se adicionando algodão oriundo a uma mistura de 3 para 1 de ácido sulfúrico concentrado mais ácido nítrico concentrado (esta mistura é chamada de "mistura sulfonítrica"), respectivamente, lavando-se com água destilada logo em seguida. O resultado é um algodão de mesmo aspecto, porém com uma consistência mais áspera, que possui uma inflamabilidade muito elevada.

2 HNO3 + C6H10O5 → C6H8(NO2)2O5 + 2 H2O

Referências

  1. Merck Index, 11th Edition, 8022.
  2. United States. National Resources Committee (1941). RESEARCH—A NATIONAL RESOURCE. [S.l.]: UNITED STATES GOVERNMENT PRINTING OFFICE. p. 29 
  3. Edward Chauncey Worden (1911). Nitrocellulose Industry, Volume 2. [S.l.]: D. Van Nostrand Company. pp. 726–727 
  4. Pincha, João (5 de outubro de 2016). «20 anos de ANIM. Dentro da caixa-forte dos tesouros do cinema». Observador. Consultado em 26 de setembro de 2021 
  5. Cruz, Felipe (3 de fevereiro de 2016). «Preservação de filmes incendiados na Cinemateca é complexa, diz químico». UOL. Consultado em 26 de setembro de 2021 

Ver também

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