𝖂𝖎ƙ𝖎𝖊

Pirofosfato de isopentenilo

Predefinição:Chembox Identifiers
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Pirofosfato de isopentenilo
Alerta sobre risco à saúde
IPP.png
Isopentenyl pyrophosphate.svg
Nome IUPAC (hydroxy-(3-methylbut-3-enoxy) phosphoryl)oxyphosphonic acid
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades
Fórmula molecular C5H12O7P2
Massa molar 246.092
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

O pirofosfato de isopentenilo é um intermediário na via do mevalonato, usada pelos organismo para a biossíntese de terpenos e terpenóides. É formado a partir de acetil-CoA via mevalonato. Pode depois ser isomerizado em difosfato de dimetilalilo pela enzima isopentenilo pirofosfato isomerase

Versão simplificada via de síntese de esteróides, com os intermediários: pirofosfato de isopentenilo, difosfato de dimetilalilo, pirofosfato de geranilo e esqualeno. alguns intermediários são omitidos.
Ícone de esboço Este sobre Bioquímica é um esboço. Você pode ajudar a Wikipédia expandindo-o.

talvez você goste