| style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Ergosterol Alerta sobre risco à saúde | |
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| style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades | |
| Fórmula molecular | C28H44O |
| Massa molar | 396.66 g/mol |
| Ponto de fusão |
160.0 °C |
| style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ergosterol é um esterol que é precursor da Vitamina D2. É transformado em viosterol por acção da luz ultravioleta e que depois é convertido em ergocalciferol, que é uma forma de vitamina D.
Fungos
O ergosterol é um componente da membrana celular dos fungos e alguns protozoários, exercendo funções semelhantes às do colesterol em células animais. A presença do ergosterol em membranas celulares de fungos, em conjunção com a sua ausência em membranas celulares de animais, tornam-no um alvo útil para a acção de drogas antifúngicas.
Sendo um precursor da Vitamina D2.
Protistas
O ergosterol é também utilizado como fluidificador nas membranas celulares de alguns protistas, tal como o tripanossoma e o hematococo assim também são vulneráveis à drogas antiergosterol.[1]
Anti-ergosterol
A anfotericina B é um agente antifúngico que tem como alvo o ergosterol. Liga-se ao ergosterol e cria um poro polar nas membranas. Isto faz com que íons e diversas moléculas saiam da célula, provocando a sua morte. É usado apenas em emergências, por ser muito tóxico e causar muitos efeitos colaterais.[2] Alguns "azóis" como Miconazol, itraconazol e clotrimazol também inibem a síntese de ergosterol, mas a partir do lanosterol.
Referências
- ↑ http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1550-7408.1966.tb01898.x/abstract
- ↑ Ellis D (February 2002). "Amphotericin B: spectrum and resistance". J. Antimicrob. Chemother. 49 Suppl 1: 7–10. doi:10.1093/jac/49.suppl_1.7. PMID 11801575.
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