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Desoxirribose

Predefinição:Chembox Identifiers
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Desoxirribose
Alerta sobre risco à saúde[1]
Deoxyribose structure.svg
Nome IUPAC (2R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,4-diol
Outros nomes D-Deoxyribose
2-Deoxy-D-ribose
Thyminose
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades
Fórmula molecular C5H10O4
Massa molar 134.13
Aparência White solid
Ponto de fusão

85 °C [2]

Solubilidade em água Muito solúvel (100 g·l-1 bei 20 °C)[2]
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Compostos relacionados
Monossacarídeos relacionados Ribose
Compostos relacionados Nucleosídeos que formam o ADN:
  Desoxiadenosina (com adenina)
  Desoxicitidina (com citosina)
  Desoxiguanosina (com guanina)
  Desoxitimidina (com timina)
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A desoxirribose, também denominada D-Desixirribose ou 2-desoxirribose, é uma aldopentose que contém cinco átomos de carbono incluindo um grupo funcional aldeído. É derivada de uma ribose que sofre a substituição do grupo hidroxila na posição 2 por hidrogênio, resultando na perda de um átomo de oxigênio.

Participa na composição do DNA (ácido desoxirribonucleico).

Ver também

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Referências

  1. Merck Index, 11th Edition, 2890.
  2. 2,0 2,1 Predefinição:Carl Roth

Predefinição:Carboidratos

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