style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Cefaloridina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (6R,7R)-8-oxo-3-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)- 7-[(2-thiophen-2-ylacetyl)amino]-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate. |
Fórmula molecular | C=19 |
Número CAS | |
PubChem | |
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A cefaloridina é um antibiótico semissintético do grupo das cefalosporinas da primeira geração.[1]
História
Desde a descoberta das cefalosporinas P, N e C em 1948, muitos estudos descrevem a ação antibiótica das cefalosporinas e a possibilidade de sintetizar derivados. A hidrólise da cefalosporina C, o isolamento do ácido 7-aminocefalosporânico e a adição de cadeias laterais abriram a possibilidade de produzir várias cefalosporinas semi-sintéticas. Em 1962, a cefalotina e a cefaloridina foram introduzidas.[2]
Utilização
Foi utilizada até 1970, no tratamento do sistema urinário e do sistema respiratório inferior, além de ser eficaz no tratamento de pneumonia pneumocócica. Atualmente é usada na medicina veterinária para combater infecções bacterianas principalmente em equinos.[3]
Ver também
Referências
- ↑ «cefaloridina». Michelis - Editora Melhoramentos. Consultado em 23 de janeiro de 2022
- ↑ Mason IS, Kietzmann M (1999). «Cephalosporins - pharmacological basis of clinical use in veterinary dermatology». Veterinary Dermatology. 10 (3): 187–92. doi:10.1046/j.1365-3164.1999.00183.x
- ↑ «Cefaloridina». Vet Smart Software. Consultado em 23 de janeiro de 2022