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Amitriptilina

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style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Amitriptilina
Alerta sobre risco à saúde
Amitriptyline.svg
Amitriptyline-from-picrate-xtal-3D-balls.png
Nome IUPAC 3-(10,11-diidro-5H-dibenzo''a'',''d'' ciclohepteno-5-ilideno)-N, N-dimetil-1-propanamina
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades
Fórmula química C20H23N
Massa molar 277.4 g mol-1
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Farmacologia
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Riscos associados
Frases R R23/24/25, R36/37/38, Predefinição:R42/43, R63
Frases S S22, S26, S36/37/39, S45
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Compostos relacionados Imipramina
Nortriptilina
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
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materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A amitriptilina (nomes comerciais: Amytril, Elavil, entre outros) é um fármaco utilizado para tratar várias condições que afectam o SNC. Entre elas estão principalmente a depressão e problemas de ansiedade, mas também a enurese.[1] É eficaz na prevenção das enxaquecas,[2] cefaleias de tensão[3] e no controlo da dor neuropática.[4] Para além disso, é utilizado em casos de insónia,[1] fibromialgia,[4] síndrome do cólon irritável,[5] entre outros, embora o seu uso não esteja oficialmente aprovado em muitos países para essas condições. Segundo uma meta análise em grande escala feita em 2018, que comparou 21 antidepressivos disponíveis atualmente no mercado, tanto a nível de eficácia como de tolerabilidade, a amitriptilina foi considerado o mais eficaz com uma diferença significativa. Já a nível de tolerabilidade, algo no qual os antidepressivos tricíclicos possuem uma má reputação, ficou na sexta posição.[6]

Mecanismo de ação

A amitriptilina atua primariamente como um inibidor da recaptação da serotonina-norepinefrina, com ações fortes sobre o transportador de serotonina e efeitos moderados no transportador de norepinefrina. Tem influência negligenciável sobre o transportador de dopamina e, portanto, não afeta a recaptação de dopamina, sendo quase 1000 vezes mais fraca do que sobre ele em serotonina. É metabolizada em nortriptilina, potente e seletivo inibidor da recaptação de norepinefrina, que podem complementar os seus efeitos sobre a recaptação da norepinefrina.[7]

A amitriptilina, adicionalmente, funciona como um bloqueador dos receptores 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT3, 5-HT6 e 5-HT7 (receptores de serotonina), receptores alfa-1-adrenérgicos, receptores histamínicos H1, H2 e H4 e também, como um agonista do receptor sigma (σ) opioide. Também tem sido mostrado ser um ligante relativamente fraco do receptor de NMDA (receptor de glutamato), agindo como modulador alostérico negativo no mesmo local de ligação da fenciclidina.[8][9]

Reações adversas

Algumas das reações adversas da amitriptilina incluem:[10]

  • Secura da boca, o que propicia o aparecimento de cáries: para contornar o problema a pessoa deve tomar pequenos e constantes goles de água e evitar comer açúcar
  • Obstipação (prisão de ventre) que deve ser regulado com enriquecimento de fibras na dieta e não com laxantes
  • Tonturas, zumbidos ou dores de cabeça, sedação ou mesmo prostração
  • Ganho de peso e aumento do apetite
  • Taquicardia e crises hipertensivas
  • Diminuição da libido.
  • Convulsões
  • Problemas de visão
  • Sensação de cansaço e/ou fraqueza muscular
  • Dormência da língua
  • Movimentos involuntários dos músculos
  • Sudorese excessiva
  • Inquietação
  • Lentificação do movimento intestinal

Contraindicações

Pode estar desaconselhada no caso de doença cardíaca, histórico de ataque cardíaco ou convulsões. No caso de pacientes com diabetes, a amitriptilina pode reduzir os níveis de açúcar no sangue, bem como pode agravar outros problemas de saúde como o hipertiroidismo, o glaucoma ou os problemas em urinar.[11]

Interações medicamentosas

A amitriptilina interage com IMAOs (inibidores da monoamina oxidase), principalmente com inibidores da MAO-A, pois podem induzir uma síndrome serotoninérgica. O medicamento interage negativamente com cisaprida. Foi relatado delírio com o uso concomitante com dissulfiram. Como todo tricíclico, a dose usada deve ser repensada caso haja uso de outros psicotrópicos, bem como inibidores ou substratos do citocromo P450 2D6 (quinidina, cimetidina, fenotiazinas, propafenona e flecainida) devido às alterações no metabolismo dos medicamentos. Devido aos efeitos sobre o intestino, deve-se evitar o uso concomitante com antiespasmódicos, que pode levar, em casos extremos, ao íleo paralítico.[12] Outras interações medicamentosas da amitriptlina[13] incluem:

Overdose

Ver artigo principal: Overdose por antidepressivos tricíclicos

Os sintomas e o tratamento de uma overdose são basicamente os mesmos dos outros ADTs, incluindo a possibilidade de síndrome serotoninérgica e efeitos cardíacos adversos. O British National Formulary observa que a amitriptilina é particularmente perigosa em overdose,[15] e por isso, ela e outros TCAs não são mais recomendados como terapia de primeira linha para a depressão. Agentes alternativos, das classes ISRS e ISRSN, são mais seguros em termos de overdose e geralmente mais toleráveis, embora não sejam mais eficazes do que os TCAs. O cantor inglês Nick Drake morreu de overdose de amitriptilina em 1974.[16] Os possíveis sintomas de overdose de amitriptilina incluem:[17]

  • Sonolência
  • Hiportemia (baixa temperatura coporal)
  • Taquicardia
  • Outras anormalidades cardíacadas
  • Evidência de ECG de condução prejudicada
  • Insuficiência cardíaca congestiva
  • Dilatação das pupilas
  • Convulsões
  • Hipotensão severa (pressão arterial muito baixa)
  • Estupor
  • Coma
  • Morte
  • Polineuropatia
  • Mudanças no eletrocardiograma, prolongamento do intervalo QT
  • Agitação
  • Reflexos hiperativos
  • Rigidez muscular
  • Vômito

O tratamento da intoxicação é principalmente de suporte, uma vez que não existe um antídoto específico para a sobredosagem com amitriptilina.[17] O carvão ativado pode reduzir a absorção se administrado em até 2 horas após a ingestão. Se a pessoa afetada estiver inconsciente ou com reflexo de vômito prejudicado, uma sonda nasogástrica pode ser usada para que o carvão ativado chegue ao estômago. O monitoramento de ECG para anormalidades cardíacas é essencial. Caso necessário, a temperatura corporal deve ser regulada com medidas como cobertores de aquecimento. A monitorização cardíaca é recomendada durante pelo menos cinco dias após a overdose. Os benzodiazepínicos são recomendados para o controle de possíveis convulsões. A diálise não costuma ser útil devido ao alto grau de ligação às proteínas que a amitriptilina possui.

Pesquisas

A amitriptilina foi estudada em vários distúrbios:

  • A amitriptilina também atua como um inibidor funcional da esfingomielinase ácida[27][28]

História

A amitriptilina foi sintetizada pela primeira vez em 1960 e foi introduzida para uso médico nos Estados Unidos em 1961 e no Reino Unido em 1962, sob o nome comercial Elavil.[29][30][31][32] Foi o segundo TCA a ser introduzido, após a imipramina, comercializada a partir de 1957.[30][31] Ainda hoje é utilizada, apesar da introdução dos antidepressivos ISRS e ISRNS, estando na 88º posição dos medicamentos mais prescritos nos Estados Unidos.[33] Pertence ao grupo dos antidepressivos tricíclicos e está na lista dos medicamentos essenciais da OMS.[34]

Ver também

Referências

  1. ↑ 1,0 1,1 «Amitriptyline». www.drugbank.ca. Consultado em 14 de setembro de 2019 
  2. ↑ Jackson, Jeffrey L.; Cogbill, Elizabeth; Santana-Davila, Rafael; Eldredge, Christina; Collier, William; Gradall, Andrew; Sehgal, Neha; Kuester, Jessica (2015). «A Comparative Effectiveness Meta-Analysis of Drugs for the Prophylaxis of Migraine Headache». PloS One. 10 (7): e0130733. ISSN 1932-6203. PMC 4501738Acessível livremente. PMID 26172390. doi:10.1371/journal.pone.0130733 
  3. ↑ Brodie, Jonathan J.; Millea, Paul J. (1 de setembro de 2002). «Tension-Type Headache». American Family Physician (em English). 66 (5). 797 páginas. ISSN 0002-838X 
  4. ↑ 4,0 4,1 Moore, R. Andrew; Derry, Sheena; Aldington, Dominic; Cole, Peter; Wiffen, Philip J. (12 de dezembro de 2012). «Amitriptyline for neuropathic pain and fibromyalgia in adults». The Cochrane Database of Systematic Reviews. 12: CD008242. ISSN 1469-493X. PMID 23235657. doi:10.1002/14651858.CD008242.pub2 
  5. ↑ Trinkley, Katy E.; Nahata, Milap C. (2014). «Medication management of irritable bowel syndrome». Digestion. 89 (4): 253–267. ISSN 1421-9867. PMID 24992947. doi:10.1159/000362405 
  6. ↑ Geddes, John R.; Ioannidis, John P. A.; Tajika, Aran; Shinohara, Kiyomi; Imai, Hissei; Hayasaka, Yu; Takeshima, Nozomi; Egger, Matthias; Higgins, Julian P. T. (7 de abril de 2018). «Comparative efficacy and acceptability of 21 antidepressant drugs for the acute treatment of adults with major depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis». The Lancet (em inglês). 391 (10128): 1357–1366. ISSN 0140-6736. PMID 29477251. doi:10.1016/S0140-6736(17)32802-7 
  7. ↑ Rissardo, Jamir Pitton; Caprara, Ana Letícia Fornari (30 de abril de 2020). «The Link Between Amitriptyline and Movement Disorders: Clinical Profile and Outcome». Annals of the Academy of Medicine, Singapore (4): 236–251. ISSN 0304-4602. doi:10.47102/annals-acadmed.sg.202023. Consultado em 11 de novembro de 2021 
  8. ↑ Sills, M. A.; P. S. (1 de julho de 1989). «Tricyclic antidepressants and dextromethorphan bind with higher affinity to the phencyclidine receptor in the absence of magnesium and L-glutamate». Molecular Pharmacology. 36 (1): 160–165. ISSN 0026-895X. PMID 2568580 
  9. ↑ «Amitriptyline». DrugBank. 16 de setembro de 2013 
  10. ↑ Bula - Amitriptilina - Anvisa
  11. ↑ Amitriptyline
  12. ↑ consultaremedios.com.br. «Amytril: Bula original, extraída manualmente da Anvisa | CR». Consulta Remédios (em português). Consultado em 26 de dezembro de 2019 
  13. ↑ «Endep Amitriptyline hydrochloride» (PDF). TGA eBusiness Services. Alphapharm Pty Limited. 10 de dezembro de 2012. Consultado em 1 de dezembro de 2013. Cópia arquivada em 13 de agosto de 2017 
  14. ↑ Abbot, Medicamentos. «Bula do ácido valproico» (PDF) 
  15. ↑ Joint Formulary Committee (2013). British National Formulary (BNF). Pharmaceutical Press 65th ed. London, UK: [s.n.] ISBN 978-0-85711-084-8 
  16. ↑ Brown, M., "Nick Drake: the fragile genius", The Daily Telegraph, 25/11/2014.
  17. ↑ 17,0 17,1 «Endep Amitriptyline hydrochloride» (PDF). TGA eBusiness Services. Alphapharm Pty Limited. 10 de dezembro de 2012. Consultado em 1 de dezembro de 2013. Cópia arquivada em 13 de agosto de 2017 
  18. ↑ «Levate (amitriptyline), dosing, indications, interactions, adverse effects, and more». Medscape Reference. WebMD. Consultado em 1 de dezembro de 2013. Cópia arquivada em 3 de dezembro de 2013 
  19. ↑ Flament MF, Bissada H, Spettigue W. «Evidence-based pharmacotherapy of eating disorders». International Journal of Neuropsychopharmacology. 15: 189–207. PMID 21414249. doi:10.1017/S1461145711000381 
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  21. ↑ Rossi, S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook. The Australian Medicines Handbook Unit Trust 2013 ed. [S.l.: s.n.] ISBN 978-0-9805790-9-3 
  22. ↑ Sim Y-J, Kim J-M, Kwon S, Choe B-H (2009). «Clinical experience with amitriptyline for management of children with cyclic vomiting syndrome». Korean Journal of Pediatrics. 52: 538–43. doi:10.3345/kjp.2009.52.5.538 
  23. ↑ Boles RG, Lovett-Barr MR, Preston A, Li BU, Adams K (2010). «Treatment of cyclic vomiting syndrome with co-enzyme Q10 and amitriptyline, a retrospective study». BMC Neurol. 10. 10 páginas. PMC 2825193Acessível livremente. PMID 20109231. doi:10.1186/1471-2377-10-10 
  24. ↑ Wald, Arnold (2006). «Functional biliary type pain syndrome». In: Pasricha; Willis; Gebhart. Chronic Abdominal and Visceral Pain. Informa Healthcare. London: [s.n.] pp. 453–62. ISBN 978-0-8493-2897-8 
  25. ↑ «Amitriptyline Hydrochloride Monograph for Professionals». Consultado em 25 de setembro de 2014. Cópia arquivada em 24 de setembro de 2014 
  26. ↑ «Management of Gastroparesis | American College of Gastroenterology». Consultado em 16 de junho de 2015. Cópia arquivada em 18 de junho de 2015 
  27. ↑ Pancrazio, J. J.; G. L. (1 de janeiro de 1998). «Inhibition of neuronal Na+ channels by antidepressant drugs». The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 284 (1): 208–214. ISSN 0022-3565. PMID 9435180 
  28. ↑ Jang, Sung-Wuk; Xia (26 de junho de 2009). «The Antidepressant Amitriptyline is a TrkA and TrkB Receptor Agonist that Promotes TrkA/TrkB Heterodimerization and Has Potent Neurotrophic Activity». Chemistry & biology. 16 (6): 644–656. ISSN 1074-5521. PMID 19549602. doi:10.1016/j.chembiol.2009.05.010 
  29. ↑ Fagan T, Warden PG (1996). Historical Encyclopedia of School Psychology. Greenwood Publishing Group. [S.l.: s.n.] pp. 307–. ISBN 978-0-313-29015-2 
  30. ↑ 30,0 30,1 López-Muñoz F, Srinivasan V, de Berardis D, Álamo C, Kato TA (16 de novembro de 2016). Melatonin, Neuroprotective Agents and Antidepressant Therapy. Springer. [S.l.: s.n.] pp. 374–. ISBN 978-81-322-2803-5 
  31. ↑ 31,0 31,1 Martin A, Scahill L, Kratochvil C (14 de dezembro de 2010). Pediatric Psychopharmacology. Oxford University Press, USA. [S.l.: s.n.] pp. 292–. ISBN 978-0-19-539821-2 
  32. ↑ Sittig M (22 de outubro de 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. William Andrew Publishing, Elsevier 3rd ed. [S.l.: s.n.] pp. 281–. ISBN 978-0-8155-1856-3 
  33. ↑ «The Top 300 of 2019». clincalc.com. Consultado em 14 de setembro de 2019 
  34. ↑ «WHO Model List of Essential Medicines (19th List)» (PDF) 

Ligações externas

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