Ácido tríflico

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style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Ácido tríflico Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	Ácido trifluormetanossulfônico
Outros nomes	Ácido tríflico
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Propriedades
Fórmula molecular	CF3SO3H
Massa molar	150.08 g/mol
Aparência	Líquido incolor
Densidade	1.696 g/mL
Ponto de fusão	-40 °C
Ponto de ebulição	162 °C
Solubilidade em água	Miscível
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Riscos associados
Principais riscos associados	Corrosivo, irritante aos olhos.
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Compostos relacionados
Outros catiões/cátions	Triflato de lítio
Compostos relacionados	Ácido difluormetanossulfônico Ácido triclorometanossulfônico Ácido trifluoroacético
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" | Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

O ácido trifluormetanossulfônico ou ácido tríflico é um ácido sulfônico de fórmula molecular CF₃SO₃H, também representado por TfOH. É um dos mais fortes ácidos conhecidos, sendo classificado como superácido por ser em torno de mil vezes mais forte que o ácido sulfúrico.

Produção

Uma das várias rotas de síntese deste composto é a oxidação do derivado fluorado do metanotiol com peróxido de hidrogênio.

Segurança

O ácido tríflico em contato com a pele causa queimaduras graves e destruição dos tecidos. Na inalação, causa espasmos fatais, inflamação e edema.

Usos

É usado como catalisador em várias reações da química orgânica, já que sua base conjugada é um ótimo grupo de saída. Ao contrário do ácido sulfúrico, não "sulfona" aromáticos.