[1] Hominidae | |||||||||||||||||
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Ocorrência: Mioceno Tardio – Recente, Predefinição:Período fóssil | |||||||||||||||||
Classificação científica | |||||||||||||||||
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Gêneros | |||||||||||||||||
Subfamília Ponginae
Subfamília Homininae
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Sinónimos | |||||||||||||||||
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Os Hominídeos formam uma família taxonômica dos grandes primatas, incluindo os quatro gêneros existentes:
- Chimpanzés (Pan) – 2 espécies
- Gorilas (Gorilla) – 2 espécies
- Humanos (Homo) – 1 espécie
- Orangotangos (Pongo) – 3 espécies[2]
Até recentemente, considerava-se que a família Hominidae incluía apenas o género Homo; os orangotangos, gorilas, bonobos, e chimpanzés eram classificados na família Pongidae, que também incluía os gibões que atualmente se encontram classificados na família Hylobatidae – esta família é por vezes considerada a família-irmã dos hominídeos na super-família Hominoidea, dentro da ordem dos primatas.
O antepassado comum mais recente de todos os Hominidae viveu há cerca de 14 milhões de anos.[3]
Estudos realizados com técnicas moleculares indicam que os chimpanzés, gorilas e humanos formam um clado, com os orangotangos um pouco mais separados filogeneticamente. Os membros não-humanos atuais desta família encontram-se apenas na África equatorial, na Sumatra e em Bornéu. No entanto, foram encontrados fósseis de hominídeos desde o Mioceno (de há cerca de 20 milhões de anos) em praticamente todos os continentes (aparentemente, nas Américas, os fósseis de hominídeos não vão para além dos 60 mil anos).
Os hominídeos são os maiores primatas, com pesos variando entre 48 kg e 270 kg – em geral, os machos são maiores que as fêmeas -, com corpos robustos e braços bem desenvolvidos. Têm o polegar e o hallux (o dedo grande do pé) oponível aos outros dedos (excepto no género humano que perdeu a oponibilidade no pé) e todos os dedos têm unhas achatadas. Nenhum hominídeo tem cauda nem calosidades isquiais. Existem ainda numerosas diferenças no esqueleto entre os hominídeos e os outros primatas relacionadas com o seu porte vertical.
Todos os membros desta família têm um crânio maior (relativamente ao tamanho do corpo) e um cérebro mais desenvolvido e mais complexo do que qualquer outro animal e são catarrinos, ou seja, têm as narinas próximas uma da outra e viradas para a frente e para baixo. A fórmula dental é a mesma em todos os membros deste grupo: Predefinição:Fórmuladentária e os incisivos largos e os caninos nunca se encontram transformados em presas.
Os hominídeos são omnívoros, mas a base da sua alimentação são vegetais. Uma outra característica é a complexidade do seu comportamento social, expressão facial e vocalização complexa. Todos constroem ninhos e exercem cuidados parentais durante um largo período; geralmente as fêmeas têm um único filhote em cada gestação.
Taxonomia da Família Hominidae Gray, 1825
Predefinição:Cronologia humana
Subfamília Ponginae
- Ankarapithecus Ozansoy, (1965) †
- Ankarapithecus meteai (Ozansoy, 1965) - Mioceno Superior, Turquia.
- Lufengpithecus Wu, 1987 †
- Lufengpithecus lufengensis (Xu et alii, 1978) (=Ramapithecus lufengensis)
- Lufengpithecus keiyuanensis (Woo, 1957) (=Dryopithecus keiyuanensis) - Xiaolongtan, China
- Lufengpithecus hudienensis (Zhang et alii, 1987)
- Sivapithecus Pilgrim, 1910 †
- Sivapithecus parvada (Kelley, 1988) - Mioceno Superior (9,1 Ma), Potwar, Paquistão
- Sivapithecus punjabicus
- Sivapithecus sivalensis - Mioceno Superior (8,7-8 Ma), Siwaliks, Paquistão
- Sivapithecus indicus (Pilgrim, 1910) - Mioceno Superior (8,7-8 Ma), Siwaliks, Paquistão
- Sivapithecus brevirostris
- Gigantopithecus (von Koenigswald, 1935) †
- Gigantopithecus blacki (von Koenigswald), 1935 - Plistoceno, China
- Gigantopithecus bilaspurensis
- Gigantopithecus giganteus
- Khoratpithecus (Chaimanee et alii, 2004) †
- Khoratpithecus chiangmuanensis (Chaimanee et alii, 2003) - Mioceno Superior(MN9), Chiang Muan, Tailândia
- Khoratpithecus piriyai (Chaimanee et alii, 2004) - Nakhon Ratchasima, Tailândia.
- Pongo - Orangotango (Lacépède, 1799)
- Pongo pygmaeus - Orangotango-de-Bornéu (Linnaeus, 1760)
- Pongo pygmaeus pygmaeus - Orangotango-do-noroeste-do-bornéu
- Pongo pygmaeus morio - Orangotango-do-nordeste-do-bornéu
- Pongo pygmaeus wurmbii - Orangotango-do-bornéu-meridional
- Pongo abelii - Orangotango-de-Sumatra
- Pongo tapanuliensis - Orangotango-de-tapanuli
- Pongo pygmaeus - Orangotango-de-Bornéu (Linnaeus, 1760)
Subfamília Dryopithecinae
- Tribo Dryopithecini †
- Ouranopithecus Bonis & Melentis, 1977 †
- Ouranopithecus macedoniensis - Macedônia
- Otavipithecus †
- Morotopithecus †
- Oreopithecus †
- Nakalipithecus - Kunimatsu et alii, 2007 †
- Nakalipithecus nakayamai Kunimatsu et alii, 2007 - Mioceno Superior (9,9 - 9,8 M.a.), Nakali, Quênia
- Anoiapithecus †
- Hispanopithecus †
- Hispanopithecus laietanus - Mioceno Superior (MN 9), Can Llobateres, Espanha
- Hispanopithecus crusafonti - Espanha
- Dryopithecus Lartet, 1856 †
- Dryopithecus wuduensis
- Dryopithecus fontani - Mioceno Médio (MN 8), Saint Gaudens, França; Seu d'Urgell, Espanha.
- Dryopithecus brancoi - Mioceno Superior (MN 9, 10 Ma), Hungria
- Dryopithecus crusafonti Begun, 1991 - Mioceno Superior , Can Ponsic, Espanha
- Rudapithecus †
- Rudapithecus hungaricus - Hungria
- Samburupithecus †
- Samburupithecus kiptalami- Mioceno Superior (9,5 Ma), Samburu Hills, Quênia.
- Pierolapithecus †
- Pierolapithecus catalaunicus Moyà-Solà et al, 2004 - Mioceno (13 Ma), Espanha
- Udabnopithecus †
- Udabnopithecus garedziensis (Burchak-Abramovich & Gabashvili, 1945)
- Ouranopithecus Bonis & Melentis, 1977 †
- Tribo Dryopithecini †
Subfamília Homininae
Tribo Gorillini
- Chororapithecus † Suwa et alii, 2007
- Chororapithecus abyssinicus Suwa et alii, 2007 - Mioceno Superior (10,5-10 Ma), Formação Chorora, Etiópia
- Gorilla (I. Geoffroy, 1852)
- Gorilla gorilla - Gorila-do-ocidente (Savage & Wyman, 1847)
- G. g. gorilla - Gorila-ocidental-das-terras-baixas
- G. g. diehli (Matschie, 1904) - Gorila do Rio Cross
- Gorilla beringei - Gorila-do-oriente
- G. b. beringei - Gorila-das-montanhas
- G. b. graueri - Gorila-de-grauer
- Gorilla gorilla - Gorila-do-ocidente (Savage & Wyman, 1847)
Tribo Hominini
Subtribo Panina
- Pan Oken, 1816
- Pan troglodytes (Blumenbach, 1775) - chimpanzé ou chimpanzé-robusto
- Pan paniscus, Schwartz, 1929 - bonobo ou chimpanzé-pigmeu
Subtribo Hominina
- Graecopithecus †
- Graecopithecus freybergi von Koenigswald, 1972
- Sahelanthropus † Brunet et alii, 2002
- Sahelanthropus tchadensis Brunet et alii, 2002 - 7-6 Ma, Toros-Menalla, Chade
- Orrorin † Senut et alii, 2001
- Orrorin tugenensis Senut et alii, 2001 - 6-5,7 Ma, Lukeino, Quênia
- Ardipithecus †, White, 1994
- Ardipithecus ramidus (White, Suwa et Asfaw, 1994)
- Ardipithecus kadabba
- Kenyanthropus † Leakey et alii, 2001
- Kenyanthropus platyops Leakey et alii, 2001 - 3,5-3,2 Ma, Lago Turkana, Quênia
- Australopithecus†, Dart, 1925
- Australopithecus anamensis Leakey, Feibel, McDougall & Walker , 1995 - Kanapoi, Quênia
- Australopithecus afarensis Johanson & White, 1978 (=Praeanthropus afarensis)
- Australopithecus africanus Dart, 1925 (=Praeanthropus africanus)
- Australopithecus bahrelghazali Brunet et alii, 1996 - Chade
- Australopithecus garhi Asfaw et alii, 1999 - Etiópia
- Australopithecus sediba Berger et al., 2010 - África do Sul
- Paranthropus† Broom, 1938
- Paranthropus aethiopicus (Olson, 1985)
- Paranthropus robustus Broom, 1938
- Paranthropus boisei (Leakey & Leakey, 1959) † (=Zinjanthropus boisei)
- Homo Linnaeus, 1758
- Homo rudolfensis † (Alexeev, 1986) - Olduvai, Tanzânia; Koobi Fora, Quênia; e Omo, Etiópia.
- Homo naledi † (Berger et al., 2015) - África do Sul
- Homo habilis † (Leakey et alii, 1964)
- Homo ergaster † Groves & Mazak, 1975 (considerado por alguns como uma subespécie do Homo erectus)
- Homo georgicus † Vekua et alii, 2002 (considerado por alguns como uma subespécie do Homo erectus)
- Homo erectus † (Dubois, 1892)
- Homo erectus ergaster Groves & Mazak, 1975
- Homo erectus georgicus Vekua et alii, 2002
- Homo erectus erectus - Homem de Java
- Homo erectus pekinensis - Homem de Pequim
- Homo erectus yuanmouensis - Homem de Yuanmou
- Homo erectus lantianensis - Homem de Lantian
- Homo erectus nankinensis - Homem de Nanquim
- Homo erectus soloensis - Homem do Rio Solo
- Homo floresiensis - Homem de Flores †
- Homo antecessor † Bermúdez de Castro et alii, 1997
- Homo heidelbergensis † Schoetensack, 1908 (às vezes chamado de Homo sapiens arcaico)
- Homo cepranensis - Homem de Ceprano † Mallegni et al., 2003
- Homo neanderthalensis - Homem de Neandertal ou Neandertal † (King, 1864) (às vezes chamado de Homo sapiens neanderthalensis)
- Hominídeo de Denisova † (nome científico ainda não atribuído) - Homem de Denisova ou Denisovano
- Homo rhodesiensis - Homem da Rodésia † Woodward, 1921 (também classificado como H. heidelbergensis)
- Homo luzonensis - Homem de Callao † Détroit et al., 2019
- Homo sapiens - Humano
- Homo sapiens idaltu - Homem de Herto †
- Homo sapiens sapiens - Homem Anatomicamente Moderno ou Humano
Paleontologia — Australopitecíneos
Subfamília de Primatas fósseis pertencentes, segundo alguns autores, aos Hominídeos, enquanto para outros são simplesmente Pré-hominídeos. O grupo compreende diversos géneros, todos africanos, tais como Australopithecus, Paranthropus, Telanthropus, Zinjanthropus, etc. Até há pouco, só eram conhecidos na África do Sul (a que alude o nome de Australopithecus), mas recentemente apareceram restos de Paranthropus perto do lago Chade. Os Australopitecíneos eram Primatas cuja estatura atingia 1,20 m ou mais, tinham atitude erecta (bipedia) e possuíam capacidade craniana de 600 a 700 cm³ (superior à do chimpanzé e vizinha à do gorila). A dentição lembra a dos grandes símios, sobretudo pela forma em U da arcada dentária. Porém, os molares e os caninos são de tipo humano. Segundo tudo leva a crer, os Australopitecíneos não atingiram a fase instrumental, embora alguns autores os considerem ligados à pebble culture.
Referências
- ↑ Predefinição:MSW3 Groves
- ↑ «Cópia arquivada». Consultado em 7 de maio de 2014. Arquivado do original em 30 de março de 2015
- ↑ Hill, Andrew; Ward, Steven (1 de janeiro de 1988). «Origin of the hominidae: The record of african large hominoid evolution between 14 my and 4 my». American Journal of Physical Anthropology (em English). 31 (S9): 49–83. ISSN 1096-8644. doi:10.1002/ajpa.1330310505
Bibliografia
- Suwa, G., Kono, R. T., Katoh, S., Asfaw, B. & Beyene, Y. (2007) - A new species of great ape from the late Miocene epoch in Ethiopia. Nature 448, 921-924(23 de Agosto de 2007)
- Kunimatsu, Y., Nakatsukasa, M., Sawada, Y., Sakai, T., Hyodo, M., Hyodo, H., Itaya, T., Nakaya, H., Saegusa, H., Mazurier, A., Saneyoshi, M., Tsujikawa, H., Yamamoto, A., & Mbua, E.(2007) - A new Late Miocene great ape from Kenya and its implications for the origins of African great apes and humans. Proc. NAS, 4 Dezembro, 2007, vol. 104 no. 49, pg. 19220-19225.
- Harrison, T. (2005) - The zoogeographic and phylogenetic relationships of early catarrhine primates in Asia. Anthropological Science, Vol. 113, 43–51.
- Begun, D. R. (2005) - Sivapithecus is east and Dryopithecus is west, and never the twain shall meet. Anthropological Science, Vol. 113, 53–64, 2005
- Begun, D. R. (1991) - Dryopithecus crusafonti sp. nov., a new Miocene Hominoid species from Can Ponsic (northeastern Spain). American Journal of Physical Anthropology 1918-1995, Volume 87, Issue 3 , Pages 291 - 309.
Ligações externas
- «NPR News: Toumaï the Human Ancestor» (em English)
- «Hominid Species» (em English) at talkorigins.org
- «Animal Diversity Web - Hominidae» (em English)
- «Etologia dos Antropóides» (em português)