4-dimetilaminopiridina

style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" \| 4-dimetilaminopiridina Alerta sobre risco à saúde

Nome IUPAC	4-Dimethylaminopyridine
Outros nomes	DMAP, 4-(Dimethylamino)-pyridine, N,N-Dimethyl-4-aminopyridin
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" \| Propriedades
Fórmula molecular	C₇H₁₀N₂
Massa molar	122.17 g/mol
Ponto de fusão	110-113 °C
Ponto de ebulição	162 °C at 50 mmHg
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" \| Compostos relacionados
Piridinas relacionados	4-Aminopiridina
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" \| Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
style="background: #Predefinição:Chembox fundo; text-align: center;" colspan="2" \| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

DMAP redireciona-se aqui. Para o antídoto para cianeto ver 4-Dimetilaminofenol

4-Dimetilaminopiridina (DMAP) é um catalisador nucleofílico o qual catalisa uma variedade de reações. Por exemplo esterificações com anidridos, reação de Baylis-Hillman, hidrosililação, tritilação, o rearranjo de Steglich, síntese de Staudinger de β-lactamas e muitas mais.^[1]^[2]

Referências

↑ Catalysis by 4-dialkylaminopyridines Donald J Berry, Charles V Digiovanna, Stephanie S Metrick and Ramiah Murugan Arkivoc O-401R 2001 Online review Arquivado em 27 de setembro de 2007, no Wayback Machine.
↑ 4-Dialkylaminopyridines as Highly Active Acylation Catalysts Höfle, G., Steglich, W., Vorbrüggen, H. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1978 , 17 , 569-583.