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No caso da [[Homo sapiens|espécie humana]], ''n'' corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as [[Célula somática|células somáticas]] possuem ''2n'', ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a [[fecundação]], os 23 cromossomos presentes no [[espermatozoide]] juntam-se com os 23 cromossomos presentes no [[óvulo]], pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino. | No caso da [[Homo sapiens|espécie humana]], ''n'' corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as [[Célula somática|células somáticas]] possuem ''2n'', ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a [[fecundação]], os 23 cromossomos presentes no [[espermatozoide]] juntam-se com os 23 cromossomos presentes no [[óvulo]], pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino. | ||
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Edição das 15h47min de 11 de outubro de 2015
Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em par de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característico da espécie em causa, ou "número haploide"[1]
No caso da espécie humana, n corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as células somáticas possuem 2n, ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a fecundação, os 23 cromossomos presentes no espermatozoide juntam-se com os 23 cromossomos presentes no óvulo, pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino.
Referências
- ↑ “Número haploide” em Médicos de Portugal no sapo.pt acessado a 5 de junho de 2009