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[[Ficheiro:Haploid vs diploid.svg|miniatura|120px|As células diploides têm duas cópias homólogas de cada cromossoma e as haploides só uma.]] | |||
[[Célula]]s '''diploides''' são aquelas cujos [[cromossomo]]s se organizam em pares de [[cromossomo homólogo|cromossomos homólogos]], e assim, para cada característica existem pelo menos dois [[gene]]s, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem '''2n''' cromossomos, onde '''n''' é o número de cromossomos característicos da espécie em causa, ou "número [[haploide]]"<ref>[http://medicosdeportugal.saude.sapo.pt/action/10/glo_id/8444/menu/2/ “Número haploide” em Médicos de Portugal no sapo.pt] {{Wayback|url=http://medicosdeportugal.saude.sapo.pt/action/10/glo_id/8444/menu/2/ |date=20090823055336 }} acessado a 5 de junho de 2009</ref> | |||
No caso da [[Homo sapiens|espécie humana]], ''n'' corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as [[Célula somática|células somáticas]] possuem ''2n'', ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a [[fecundação]], os 23 cromossomos presentes no [[espermatozoide]] juntam-se com os 23 cromossomos presentes no [[óvulo]], pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino. | |||
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Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característicos da espécie em causa, ou "número haploide"[1]
No caso da espécie humana, n corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as células somáticas possuem 2n, ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a fecundação, os 23 cromossomos presentes no espermatozoide juntam-se com os 23 cromossomos presentes no óvulo, pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino.
Referências
- ↑ “Número haploide” em Médicos de Portugal no sapo.pt Arquivado em 23 de agosto de 2009, no Wayback Machine. acessado a 5 de junho de 2009