imported>Hume42 m (Foram revertidas as edições de 179.228.214.124 (usando Huggle) (3.1.22)) |
Sem resumo de edição |
||
Linha 1: | Linha 1: | ||
[[Célula]]s '''diploides''' são aquelas cujos [[cromossomo]]s se organizam em | [[Célula]]s '''diploides''' são aquelas cujos [[cromossomo]]s se organizam em pares de [[cromossomo homólogo|cromossomos homólogos]], e assim, para cada característica existem pelo menos dois [[gene]]s, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem '''2n''' cromossomos, onde '''n''' é o número de cromossomos característico da espécie em causa, ou "número [[haploide]]"<ref>[http://medicosdeportugal.saude.sapo.pt/action/10/glo_id/8444/menu/2/ “Número haploide” em Médicos de Portugal no sapo.pt] acessado a 5 de junho de 2009</ref> | ||
No caso da [[Homo sapiens|espécie humana]], ''n'' corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as [[Célula somática|células somáticas]] possuem ''2n'', ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a [[fecundação]], os 23 cromossomos presentes no [[espermatozoide]] juntam-se com os 23 cromossomos presentes no [[óvulo]], pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino. | No caso da [[Homo sapiens|espécie humana]], ''n'' corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as [[Célula somática|células somáticas]] possuem ''2n'', ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a [[fecundação]], os 23 cromossomos presentes no [[espermatozoide]] juntam-se com os 23 cromossomos presentes no [[óvulo]], pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino. |
Edição das 17h06min de 5 de agosto de 2017
Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em pares de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característico da espécie em causa, ou "número haploide"[1]
No caso da espécie humana, n corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as células somáticas possuem 2n, ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a fecundação, os 23 cromossomos presentes no espermatozoide juntam-se com os 23 cromossomos presentes no óvulo, pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino.
Referências
- ↑ “Número haploide” em Médicos de Portugal no sapo.pt acessado a 5 de junho de 2009