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Diploide: mudanças entre as edições

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No caso da [[Homo sapiens|espécie humana]], ''n'' corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as [[Célula somática|células somáticas]] possuem ''2n'', ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a [[fecundação]], os 23 cromossomos presentes no [[espermatozoide]] juntam-se com os 23 cromossomos presentes no [[óvulo]],  pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino.
No caso da [[Homo sapiens|espécie humana]], ''n'' corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as [[Célula somática|células somáticas]] possuem ''2n'', ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a [[fecundação]], os 23 cromossomos presentes no [[espermatozoide]] juntam-se com os 23 cromossomos presentes no [[óvulo]],  pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino.
Durante a fertilização, as células haplóides feminina e masculina se combinam e formar uma nova célula diplóide.<ref>{{Citar web|título = Lider Biologia: Célula haploíde e célula diplóide|URL = http://www.liderbiologia.com/2012/02/celula-haploide-e-celula-diploide.html|obra = www.liderbiologia.com|acessadoem = 2015-10-11}}</ref>


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Edição das 15h47min de 11 de outubro de 2015

Células diploides são aquelas cujos cromossomos se organizam em par de cromossomos homólogos, e assim, para cada característica existem pelo menos dois genes, estando cada um deles localizado em um cromossomo homólogo. Diz-se que estas células possuem 2n cromossomos, onde n é o número de cromossomos característico da espécie em causa, ou "número haploide"[1]

No caso da espécie humana, n corresponde a 23 cromossomos por célula, pelo que as células somáticas possuem 2n, ou seja, 46 cromossomos. Quando ocorre a fecundação, os 23 cromossomos presentes no espermatozoide juntam-se com os 23 cromossomos presentes no óvulo, pelo que os 23 cromossomos do espermatozóide são homólogos aos 23 cromossomos do óvulo. As mulheres possuem o último par de cromossomos, o 23º, igual a x;x onde x é um tipo de cromossomo. Já os homens o possuem como x,y. São os cromossomos que definem o sexo, onde a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo X masculino produz outro cromossomo feminino, e a junção do cromossomo X feminino com o cromossomo Y masculino produz um cromossomo masculino.

Referências

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