A Terapia fotodinâmica (TFD) (em inglês: Photodynamic Therapy ou PDT) é uma reação fotoquímica associada a uma substância fotossensibilizante, uma fonte de luz e oxigênio.[1][2]
As primeiras aplicações da TFD foram realizadas pelo grupo de Von Tappeiner em 1903 empregando a eosina como fotossensibilizador no tratamento de câncer cutâneo.[3][4] A TFD esta sendo utilizada no tratamento de aterosclerose, inativação de bactéria e vírus e tumores.[2][5][6]
Existem diversos tipos de fotossensibilizadores e a escolha vai depender do tipo de tecido que será tratado.[7]
Funcionamento
Quando à administração tópica ou sistêmica de um agente fotossensibilizador (FS) não tóxico, seguido da irradiação num comprimento de onda adequado. O FS reage com as moléculas de oxigênio da célula, levando a produção de radicais livres, ou transferência de energia ou oxigênio, levando a produção de oxigênio singleto, causando desordem na parede celular e danos no DNA induzindo a morte celular e destruição do tecido doente. [8]
Fotossensibilizadores (FS)
Existem diversos tipos de FS, mas os mais utilizados são as classes das porfirinas, clorinas e ftalocianinas.
Porfirinas
AS Porfirinas são formadas por heterociclos aromáticos contendo quatro unidades pirrólicas, ligados entre si por quatro pontes metil. Os mais utilizados são Photofrin® (EUA), Photogem® (Rússia) e o Photosan® ( Alemanha).
Clorinas
As Clorinas tem uma das ligações duplas no macrociclo do pirrol hidrogenada e apresentam absorções intensas na região entre 630 – 690 nm, na qual são conhecidos como fotossensibilizador de segunda geração. Os mais utilizados são Foscan®, LS11® e Photochlor®.
Ftalocianinas
AS Ftalocianinas pertencem a uma classe de compostos aromáticos constituídos por 4 unidades isoindolicas unidas por átomos de hidrogênio. São utilizados os Photosens®, Ftalocianina de Silicio (Pc4) e Ftalocianina de zinco (CGP55847).
Utilização
A PDT tem se destacado como uma das mais importantes técnicas utilizadas no combate de doenças neoplásicas, degeneração macular da retina, psoríase, arteriosclerose, doenças virais (herpes), doenças bacterianas, micoses, tratamentos odontológicos e dermatológicos (acne).
Ver também
Ligações externas
- ↑ «Photodynamic therapy for localized infections - State of the art.». PHOTODIAGNOSIS AND PHOTODYNAMIC THERAPY. doi:10.1016/j.pdpdt.2009.10.00
|nome1=
sem|sobrenome1=
em Authors list (ajuda); - ↑ 2,0 2,1 2. «The antimicrobial activity of photodynamic therapy against Streptococcus mutans using different photosensitizers.». JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B: BIOLOGY. doi:10.1016/j.jphotobiol.2011.10.001
- ↑ «The potential for photodynamic therapy in the treatment of localized infections.». PHOTODIAGNOSIS AND PHOTODYNAMIC THERAPY. doi:10.1016/S1572-1000(05)00099-2
|nome1=
sem|sobrenome1=
em Authors list (ajuda); - ↑ 4. | doi:10.1039/9781847551658-00001 «An outline of the history of PDT» Verifique valor
|url=
(ajuda). doi:doi:10.1039/9781847551658-00001 Verifique|doi=
(ajuda). Consultado em 27 de maio de 2015 - ↑ 5. «Photophysical properties of porphyrinoid sensitizers non-covalentlybound to host molecules; models for photodynamic therapy». Coordination Chemistry Reviews. doi:10.1016/j.ccr.2004.02.004
- ↑ 7. «Nanodrug applications in photodynamic therapy». PHOTODIAGNOSIS AND PHOTODYNAMIC THERAPY. doi:10.1016/j.pdpdt.2010.12.001
- ↑ «Monitoring photodynamic therapy of localized infections by bioluminescence imaging of genetically engineered bacteria.». JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B: BIOLOGY. doi:10.1016/j.jphotobiol.2005.05.007
|nome1=
sem|sobrenome1=
em Authors list (ajuda); - ↑ 8. «Mechanistic Study of the Photodynamic Inactivation of Candida albicans by a Cationic Porphyrin.». Antimicrob. Agents Chemother.