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Marginocephalia

Predefinição:Automatic taxobox Marginocephalia ("cabeças com protuberâncias") é um grupo de dinossauros ornitísquios que tinham o crânio grosso, incluindo os paquicefalossaurídeos, e os ceratopsianos. Foram todos herbívoros, andavam em duas ou quatro pernas, e são caracterizados por um espinhaço ou gola óssea nas parte de trás do crânio.[1] O grupo surgiu no período Jurássico, e tornou-se comum no Cretáceo Superior.[2] Restos de marginocéfalos primitivos foram encontrados na Ásia indicando uma possível origem no continente, mas rapidamente migraram para as regiões meridionais da América do Norte.[3]

Paleobiologia

Alimentação

Os marginocéfalos tinham dentes simples, semelhantes a pinos, cercados por rhamphotheca, uma bainha córnea de queratina. Os dentes são dispostos em baterias para fácil substituição e possuem serrilhas que podem ter sido úteis para cortar vegetação.[1] Animais do grupo Marginocephalia desenvolveram vários métodos para quebrar a vegetação. Os paquicefalossauros tinham abdomens especialmente grandes com circunferências largas e costelas sacrais alongadas, sugerindo a presença de um estômago grande. Presume-se que isso tenha sido útil para quebrar a vegetação resistente por meio da fermentação bacteriana.[4] Outra adaptação para a digestão avançada da vegetação é vista nos Ceratopsianos, que desenvolveram recursos para melhorar seu aparelho de mastigação. Ceratopsianos derivados têm superfícies de trituração verticais em seus dentes para maximizar a decomposição da vegetação resistente.[5] Também há evidências de musculatura adutora avançada que se estende desde um grande processo coronoide na mandíbula até o folho ceratopsiano, o que aumentaria a força de mastigação.[6] Os paquicefalossauros tinham gastrólitos para ajudar na digestão dos alimentos, mas apenas ceratopsianos primitivos, como Psittacosaurus, tiveram a presença de gastrólitos confirmada.[7]

Dimorfismo sexual

O estudo do dimorfismo sexual em dinossauros é incrivelmente difícil. O tamanho variável e a complexidade das margens na Marginocephalia mostraram muitos sinais de dimorfismo sexual.[8] Embora os detalhes intrincados dos marginocefalianos às vezes pareçam apresentar características dimórficas, muitos duvidam da validade dessas alegações.[8] Stegoceras validum, um paquicefalossauro, pode ser segregado em dois grupos com base no tamanho e na forma de seus crânios. Essas duas classificações de grupo separaram a população de espécies pela metade, o que é altamente indicativo de dimorfismo sexual.[9] No entanto, alguns relatam que os dois grupos podem realmente representar duas espécies separadas.[10] Protoceratops, um tipo de ceratopsiano, também mostra sinais de dimorfismo sexual. No entanto, seus babados não parecem se desenvolver até mais tarde na vida e podem ser coordenados com a maturidade sexual.[11]

Filogenia

O cladograma abaixo segue uma análise de 2009 de Zheng e colegas.[12]

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Em 2011, o estudo conduzido por Richard J. Buttler e colegas propuseram uma filogenia distinta para o grupo.[13]

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Ver também

Referências

  1. ↑ 1,0 1,1 Maidment, Susannah C. R.; Linton, Deborah H.; Upchurch, Paul; Barrett, Paul M. (22 de maio de 2012). «Limb-Bone Scaling Indicates Diverse Stance and Gait in Quadrupedal Ornithischian Dinosaurs». PLOS ONE (em inglês). 7 (5): e36904. Bibcode:2012PLoSO...736904M. ISSN 1932-6203. PMC 3358279Acessível livremente. PMID 22666333. doi:10.1371/journal.pone.0036904 Predefinição:Open access
  2. ↑ Fastovsky, David E., Weishampel, David B. (2009). Dinosaurs: A Concise Natural History (em inglês). Nova Iorque: Cambridge University Press. pp. 110–132. ISBN 978-0-521-88996-4 
  3. ↑ Godefroid, Pascal; Lambert, Olivier (2007). «A re-appraisal of Craspedodon llonzeensis DOLLO, 1883 from the Upper Cretaceous of Belgium: the primeiro record of a neoceratopsian dinosaur in Europe?». Sciences de la Terre (em inglês). 77: 83–93. Consultado em 29 de maio de 2016 
  4. ↑ Farlow, James O. (1 de janeiro de 1987). «Speculations About the Diet and Digestive Physiology of Herbivorous Dinosaurs». Paleobiology (em inglês). 13 (1): 60–72. JSTOR 2400838. doi:10.1017/S0094837300008587 
  5. ↑ Varriale, Frank Joseph (1 de janeiro de 2011). «Dental microwear and the evolution of mastication in ceratopsian dinosaurs». THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY (em inglês) 
  6. ↑ Lull, R. S. (1 de maio de 1908). «The cranial musculature and the origin of the frill in the ceratopsian dinosaurs». American Journal of Science (em English). s4-25 (149): 387–399. Bibcode:1908AmJS...25..387L. ISSN 0002-9599. doi:10.2475/ajs.s4-25.149.387 
  7. ↑ Weishampel, David B.; Jianu, Coralia-Maria (2011). Transylvanian Dinosaurs (em inglês). Baltimore: The Johns Hopkins University Press. pp. 123–140. ISBN 9781421400273 
  8. ↑ 8,0 8,1 Padian, K.; Horner, J. R. (1 de janeiro de 2011). «The evolution of 'bizarre structures' in dinosaurs: biomechanics, sexual selection, social selection or species recognition?». Journal of Zoology (em English). 283 (1): 3–17. ISSN 1469-7998. doi:10.1111/j.1469-7998.2010.00719.xAcessível livremente 
  9. ↑ Chapman, Ralph E.; Galton, Peter M.; Sepkoski, J. John; Wall, William P. (1 de janeiro de 1981). «A Morphometric Study of the Cranium of the Pachycephalosaurid Dinosaur Stegoceras». Journal of Paleontology. 55 (3): 608–618. JSTOR 1304275 
  10. ↑ Schott, Ryan K.; Evans, David C.; Goodwin, Mark B.; Horner, John R.; Brown, Caleb Marshall; Longrich, Nicholas R. (29 de junho de 2011). «Cranial Ontogeny in Stegoceras validum (Dinosauria: Pachycephalosauria): A Quantitative Model of Pachycephalosaur Dome Growth and Variation». PLOS ONE. 6 (6): e21092. Bibcode:2011PLoSO...621092S. ISSN 1932-6203. PMC 3126802Acessível livremente. PMID 21738608. doi:10.1371/journal.pone.0021092Acessível livremente 
  11. ↑ Dodson, Peter (1 de janeiro de 1976). «Quantitative Aspects of Relative Growth and Sexual Dimorphism in Protoceratops». Journal of Paleontology. 50 (5): 929–940. JSTOR 1303590 
  12. ↑ Zheng, Xiao-Ting; You, Hai-Lu; Xu, Xing; Dong, Zhi-Ming (19 de março de 2009). «An Early Cretaceous heterodontosaurid dinosaur with filamentous integumentary structures». Nature. 458 (7236): 333–336. Bibcode:2009Natur.458..333Z. PMID 19295609. doi:10.1038/nature07856 
  13. ↑ Richard J. Butler; Jin Liyong; Chen Jun; Pascal Godefroit (2011). «The postcranial osteology and phylogenetic position of the small ornithischian dinosaur Changchunsaurus parvus from the Quantou Formation (Cretaceous: Aptian–Cenomanian) of Jilin Province, north-eastern China». Palaeontology. 54 (3): 667–683. doi:10.1111/j.1475-4983.2011.01046.xAcessível livremente 

Ligações externas

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