A deficiência de triose-fosfato isomerase é uma doença rara, autossómica recessiva, inicialmente descrita em 1965.[1]
Trata-se de uma enzimopatia glicolítica caracterizada por anemia hemolítica crónica, cardiomiopatia, susceptibilidade a infecções, disfunções neurológicas severas e, na maioria dos casos, provoca morte nos primeiros anos de infância.[2]
É uma doença excepcionalmente rara, com menos de 100 pacientes diagnosticados em todo o mundo. Nestes pacientes, foram encontradas treze mutações diferentes no gene respectivo que se encontra no cromossoma 12p13 e que codifica a enzima triose-fosfato isomerase.[2]
Referências
- ↑ Schneider, Arthur S.; William N. Valentine, Hattori M, H. L. Heins Jr (1965). «Hereditary Hemolytic Anemia with Triosephosphate Isomerase Deficiency». New England Journal of Medicine. 272: 229–235. PubMed
- ↑ 2,0 2,1 Schneider, Arthur S. (2000). «Triosephosphate isomerase deficiency: historical perspectives and molecular aspects - Bailliere's Best Practice & Research. Clinical Haematology». 13 (1): 119–140. doi:10.1053/beha.2000.0061. PubMed. Consultado em 22 de dezembro de 2006
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